ドナースクリーニング ⇒ 受け入れ検査 ⇒ 高温（高圧蒸気）滅菌処理 ⇒ 製品試験 このように3回にわたる検査や滅菌工程により、梅毒、結核、淋病、B型肝炎、C型肝炎、エイズ（後天性免疫不全症候群）、成人性T細胞白血病、りんご病（パルボウィルス）などの陰陽清濁を確認しており、ウィルス・細菌による本製品の汚染防止対策を講じております。

ちなみに変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（狂牛病）などの伝播のリスクを理論的には否定できませんが、本製品を含めヒトプラセンタを原料として製造される医薬品の投与により、感染症が伝播したとの報告は、現在までに国内外ともにありません。正常のプリオンが変異するには一定の時間が必要ですが、ヒトプラセンタは母親の体内にとどまるのが約10ヶ月と限られた非常に暫定的な組織であるため、理論的にはプリオンの感染を起こす可能性は少ないと思われます。

※なお、本注射を施行した場合、厚生労働省からの通達により献血ができなくなりますので、その旨ご了承下さい。

まれ（発現率3.0％未満）に、ヒトプラセンタの注射により、過敏症（発疹、発熱、掻痒感など）の症状が現れる場合がありますので、もし本製剤の投与を受けてからこのような症状が出現した場合、あるいは不安に思われた場合は、必ず担当医師にご相談下さい。